Аппарат лазерной стимуляции сетчатки ЛАСТ-01М

Аппapат лазeрнoй стимуляции сетчатки ЛAСT-01М. 2014 гoд выпуcкa. B пoлнoм рaбoчeм cocтоянии. С полным кoмплeктoм докумeнтов. С pегиcтpaционным удоcтовepeнием. Пoлностью подходит для Лицeнзиpoвания! Аппapат лaзepной cтимуляции сетчaтки ЛAСT-01 Aппapат «ЛAСТ-01М» ппpeдназнaчен для лaзеpотерапии и лазеростимуляции сетчатки глаза, а также других заболеваниях глаз, сопровождающихся отечным компонентом и воспалением. Устройство может использоваться как в поликлинических, так и в стационарных условиях. Принцип лечения Аппарат позволяет производить воздействие расфокусированным излучением полупроводникового лазера в виде спекл-поля. Спекл-поле формирует на средах глаза микронеоднородную структуру излучения с таким чередованием светлых и темных участков, которое биологически наиболее активно. Активность обусловлена резонансными частотами стимуляции и изменения пространственно-временной ориентации спекл-поля при выборе частоты модуляции луча. Отличительные особенности

• Возможность осуществлять воздействие в сочетании с другими видами физиотерапевтического воздействия, например, с магнитотерапевтическим от аппарата «АМО-АТОС».
• Набор частот модуляции лазерного излучения, совпадающих с частотами функционирования основных систем организма (ССС, ЦНС) позволяет сочетать лазеротерапию с магнитотерапией на тех же частотах (аппарат «АМО-АТОС» адаптирован к такому сочетанию).
• Дополнительное оснащение для лечения дакриостенозов и начальных форм дакриоциститов с целью снижения воспалительной реакции тканей, снятия отёчности и болевого напряжения.

Показания к применению

• Амблиопия различной этиологии.
• Астенопия, миопия.
• Сосудистые заболевания сетчатки.
• Дистрофические заболевания и поражения сетчатки.
• Кератопатии, кератиты.
• Неврит зрительного нерва.
• Внутриглазные кровоизлияния (гифемы, гемофтальмы, имбибиции роговицы).
• Синдром сухого глаза.

Противопоказания к применению Абсолютными противопоказаниями при лечении с помощью аппарата «ЛАСТ-01М» являются новообразования, острый инфаркт миокарда, инсульт, системные заболевания. Относительными противопоказаниями являются общие противопоказания, предусмотренные правилами работы с физиотерапевтическими аппаратами. Технические характеристики: Параметр Значение Тип используемого лазера полупроводниковый Длина волны излучения лазера 650 нм Выходная мощность лазерного излучения регулируемая в диапазоне (100-800) ±5% мВт Частота модуляции лазерного луча 0 (без модуляции); 1; 5; 10 Гц Контроль уровня выходной мощности имеется (встроенный фотометр с индикацией на передней панели) Установка времени процедуры (1-15) ±5% мин Дискретность установки времени 1 мин Мощность, потребляемая аппаратом от сети перемен-ного тока 220 ±22 В, частотой 50 Гц, не более 15 В·А  Габаритые размеры: — блока коммутации и питания, не более — модуля К-лазерного, не более- стойки-фиксатора, не более — стойки-манипулятора, не более — переходника-адаптера, не более — длина шнура сетевого, не менее Масса: — блока коммутации и питания, не более — модуля К-лазерного, не более — стойки-фиксатора, не более — стойки-манипулятора, не более — переходника-адаптера, не более — шнура сетевого, не более 230×120×210 мм Ø20×60 мм (разъем, не более 35×50 мм), длина кабеля, не менее 1100 мм 260×210×550 мм 230×130×480 мм Ø60×155 мм 1800 мм1,5 кг 0,2 кг 3,5 кг 1,7 кг 0,2 кг 0,2 кг Усилие фиксации манипулятора на стойке вертикальная нагрузка до 3 кГс; момент вращения до 0,3 кГс·м Масса аппарата (в комплекте), не более 3,8 кг Аппарат «ЛАСТ-01М» рассчитан на эксплуатацию в помещении с температурой воздуха от +10 °С до +35 °С и относительной влажностью воздуха до 80% при +25 °С. В зависимости от воспринимаемых механических воздействий аппарат относится к группе 2 по ГОСТ Р 50444-92. По степени опасности генерируемого лазерного излучения аппарат «ЛАСТ-01М» относится к лазерным изделиям класса 1. По безопасности аппарат соответствует ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 и выполнен в части электробезопасности как изделие класса I с рабочей частью типа В. Аппарат соответствует ГОСТ Р 51318.11-06 (СИСПР 11: 2004) Группа 1, Класс Б. По МЭК 61000-3-2 – Класс А. Соответствует МЭК 61000-3-3 (фликер).